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这是道彤投资与铅笔道开设的联合专栏,报道新时代的独角兽。道彤投资成于2015年 ,是家专注命科学领域中早期投资的险投资公司 。 访谈丨铅笔道 邹蔚 松格 疼痛不仅是一种生理感受,它还是情绪、记忆与社会
2025年8月25日,信达生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363的首个全球III期临床研究(MarsLight-11)的新药临床试验申请(IND)获
8月20日,诺华集团宣布,其创新产品诺锐达?(盐酸阿曲生坦片)获得国家药品监督管理局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿。 据介绍,诺锐达是中国首个获
2025年8月12日,Insmed宣布,FDA正式批准其DPP1抑制剂brensocatib上市,用于治疗12岁及以上儿童和成人非囊性纤维化支气管扩张症患者。 这标志着该疾病领域迎来首款靶向治疗药物,
神经系统化药领域一枚“口腔邮票”落地。 来源|医药研究社 大家有没有听说过“口腔邮票”? 这是一种创新药物剂型,通常是将药物溶解或分散在成膜材料中,制成厚度介于12-100微米之间的薄膜制剂,其形状、
大家有没有听说过“口腔邮票”? 这是一种创新药物剂型,通常是将药物溶解或分散在成膜材料中,制成厚度介于12-100微米之间的薄膜制剂,其形状、大小、厚度如邮票,具有“入口即化”特性。医药行业称这种薄膜
短期内两大重磅利好消息披露。 来源|医药研究社 对于信立泰,投资市场更有信心了?今年以来该公司股价已经上涨超40%,截至发稿其市值已突破500亿元大关。 如果只看信立泰一季报的表现,可能会觉得平平无奇或略感失望
企业榜:100个项目获投 3月生物医药行业融资事件TOP30 来源:火石创造产业数据中心,产业查数上火石创造产业数据通 根据火石创造产业数据中心,本月全国生物医药领域(不算拟收购、被收购、定
创新管线价值待重估 作者 胜马财经 武可 编辑 欧阳文 近期,科伦药业(002422)在医药领域动作频频、屡获成果,引发市场关注。 胜马财经注意到,3月10日,其控股子公司科伦博泰的芦康沙妥珠单抗获批第二个适应症,用于特定肺癌患者治疗,成为全球首个肺癌适应症的TROP2 ADC药物
在生物医药的广阔版图中,HPV疫苗领域一直是备受瞩目的焦点。它不仅承载着预防癌症、守护健康的重任,还在全球范围内掀起了一场关乎生命质量与公共卫生的变革。 近年来,随着技术的不断突破和市场需求的持续增长,这一赛道竞争愈发激烈
出品 子弹财经 作者 白杨 编辑 闪电 美编 倩倩 审核 颂文 2月7日,国家药监局(NMPA)官网发布消息称,武汉法玛星制药有限公司的氟比洛芬凝胶贴膏(申请号:CYHS2302265)正式获批上市
上市“敲门砖”是“全球新”? 来源|医药研究社 创新药公司要做大做强该走怎样的道路?劲方医药的思路其实值得参考。 据了解,该公司主张&ldqu
《港湾商业观察》黄懿 近期,南京维立志博生物科技股份有限公司(下称“维立志博”)提交了招股说明书,拟港股IPO上市。12月8日,公司宣布,进一步委任招银国际融资有限公司为其整体协调人
企业榜:90个项目获投本月生物医药行业融资事件TOP30来源:火石创造产业数据中心,产业查数上产业数据通根据火石创造产业数据中心,11月全国生物医药领域(不算拟收购、被收购、定增、挂牌上市)共发生了9
“一体两翼”战略 作者 胜马财经武可 编辑 欧阳文 在充满挑战与机遇的医药创新领域,各药企都在积极谋求突破与发展。近期,中医药创新领域龙头企业康缘药业的一系列动态引发广泛关注
一项新研究发现阿尔茨海默病患者突触中的 NMDA 受体减少,而突触外膜上的 NMDA 受体增加。 米格尔埃尔南德斯大学 11月22日 研究人员开发了一种细胞组分分离方案。该方法能够对人类死后
中国生物工程学会第十六届学术年会暨2024年全国生物技术大会上,生物工程学会与火石创造将联合发布“中国生物医药产业发展指数CBIB产业园区创新力”,揭晓2024年生物医药产业园区创新力榜单
作者 胡青木 编辑 苏淮 营收乏力的昆药集团,反而获得了国家队的增持。 2015年,国务院发布《基本养老保险基金投资管理办法》,规定各省级养老保险基金在保留必要支付费用后,可委托全国社会保障基金理事会进行市场化投资
11月4日,国泰君安发布最新研报,维持奥锐特的“增持”评级。国泰君安在研报中称,2024前三季度,奥锐特盈利能力提升,制剂及多肽业务持续推进,看好其长期成长空间。 数据显示
10月24日,长寿药NMN概念震荡拉升。截至当日收盘,该板块指数大涨6.01%。个股方面,雅本化学收获20CM涨停,普利制药涨13.06%,特一药业、兄弟科技、金达威收获10CM涨停。 消息面上,天
百济神州百泽安的竞争优势不断得到巩固。 10月21日,百济神州宣布,PD-1抑制剂百泽安新适应症获批,具体为:联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续本品单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗
01 企业榜:89个项目获投 9月份生物医药行业融资事件TOP30 来源:火石创造产业数据中心 根据火石创造产业数据中心,本月全国生物医药领域(不算拟收购、被收购、定增、挂牌上市)共发生了89起投融资事件,累计披露金额超过15.01亿元
国产猴痘疫苗研发取得新进展。 9月9日,根据CDE官网消息,上海生物制品研究所的MVA株猴痘减毒活疫苗获得临床试验许可,该疫苗适用于预防由猴痘病毒感染引起的疾病。 值得注意的是,这标志着我国首款获批进入临床试验阶段的猴痘疫苗,预计将在预防和控制猴痘病毒所致疾病方面发挥重要作用
国产KRAS G12C抑制剂登场。 8月21日,据NMPA官网,信达生物KARS G12C抑制剂氟泽雷塞片附条件获批上市,适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者
好大夫在线或将被收购。 近日,多家媒体报道称,蚂蚁集团正计划收购好大夫在线。此前与好大夫在线进行收购洽谈的是蚂蚁集团的关联公司阿里健康,但最近有接近蚂蚁集团的人士透露,目前主导谈判的已由阿里健康变为蚂蚁集团
国产重组八因子遭遇挫折。 8月14日,据NMPA(国家药品监督管理局)官网消息,晟斯生物的注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白收到了通知件,这表明其未能获得批准上市。 同日,智飞生物的四价流感病毒裂解疫苗也收到了通知件
火石创造产业数据中心显示,截至目前,已有超过110家生物医药A股上市企业披露2024年半年度业绩情况(含半年报、业绩快报、业绩预告),其中12家发布正式半年报。从披露数据显示,超6成企业业绩预喜(包含预增、略增、预盈、扭亏),生物医药行业整体呈现出回暖趋势
职工医保个人账户迎来再升级。 8月1日,依据《关于健全基本医疗保险参保长效机制的指导意见》,职工医保个人账户的资金可以用于家庭成员的医疗支出,实现了“家庭共济参保,扶老携幼”
出品 子弹财经 作者 段楠楠 编辑 冯羽 美编 倩倩 审核 颂文 继2024年1月22日首次递表失效后,7月23日杭州九源基因工程股份有限公司(以下简称“九源基因”)再度向联交所递表招股书,计划在港股上市
结直肠癌早筛市场迎来新成员。 7月29日,Guardant Health宣布,美国FDA已批准其Shield血液检测技术,用于45岁及以上成年人的结直肠癌筛查,特别是针对那些处于平均风险水平的人群
国内减肥药市场再添强劲竞争者。 7月19日,礼来公司宣布其替尔泊肽注射液减肥药获得药监局批准上市,适用于在控制饮食和增加运动的基础上,体重指数(BMI)符合以下条件的成人的长期体重管理:BMI&ge
强生在华人事调整持续进行。 7月15日,强生公司宣布,周敏涛将担任其医疗科技中国区总裁,并向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报工作。同时,周敏涛也成为了强生医疗科技亚太区领导团队的一员
A股IPO不易,尤其是医药产业链企业。 去年底,CXO企业密集撤回上市申请。仅12月末的最后一周,就有包括皓天科技、湃肽生物、思睦瑞科等多家CXO产业链企业终止了IPO计划。 这不难理解。生物科技陡然转向下行周期,CXO企业也无法独善其身
谈及国际化,百济神州、传奇生物是绕不开的两家公司,它们无疑是中国生物科技行业走向世界的标杆。 与此同时,有一家同样值得关注的公司复宏汉霖,其在海外市场的布局和成就不容小觑
《投资者网》蔡俊 百济神州(688235.SH,下称“公司”)有喜事,也有烦恼。 今年3月,公司公告在美国向山德士和MSN提起专利侵权诉讼。案件源头,是被起诉的两家企业向FDA(美国食药监管局)申请新药上市,而新药正是公司王牌产品泽布替尼的仿制产品
创新硬实力企业的商业变现之路,正在加速。 在国家鼓励创新、深化审评体制改革的背景下,不管是创新药还是创新器械,上市节奏明显加快。 过去几年,创新医疗器械获批数量呈逐年递增趋势,并在2023年创下新高:获批61个产品,同比增长11%
快科技3月12日消息,据媒体报道,国家药监局发布药品批准证明文件送达信息,显示沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的硫酸阿托品滴眼液已于3月5日批准,兴齐眼药股价11日大涨近13%,创下历史新高。 据悉,硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品为活性成分的眼用制剂,为改良型新药
3月11日,兴齐眼药股价大幅异动。 下午2点,跌幅为1.5%的兴齐眼药,迅速翻红,最终收涨12.88%。催化剂,是其药物获批的消息。 收盘后,兴齐眼药发布公告表示,硫酸阿托品SQ-729获批上市,
文/瑞财经 孙肃博 被称为“红颜杀手”的“乳腺癌”,已成为全球第一大癌症。 2023年1月,一款商品名为“优替帝”的药物被成功纳入国家医保目录,极大缓解了晚期乳腺癌患者的经济负担
快 讯 2024-2-23,从NMPA官网公示Takeda公司的注射用替度格鲁肽(商品名瑞唯抒®)已正式获批上市,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。